کیت تست تشخیص بالینی گواهینامه CE را دریافت کرد

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (روش کروموژنیک جنبشی) که توسط Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..گواهینامه CE اتحادیه اروپا را دریافت کرده است

در آوریل 2022، کیت تشخیص (1-3)-β-D-گلوکان (روش کروموژنیک جنبشی) که توسط شرکت فناوری Xiamen Bioendo، آموزشی ویبولیتین توسعه یافته است، گواهینامه CE اتحادیه اروپا را دریافت کرده است.

کیت تشخیص (1-3)-β-D-گلوکان (روش کروموژنیک جنبشی) برای تشخیص کمی

(1-3) -β-D-گلوکان در سرم انسان در شرایط آزمایشگاهی.(1-3)-β-D-گلوکان یکی از ساختارهای اصلی است

اجزای دیواره سلولی قارچی که می تواند منجر به عفونت قارچی مهاجم شود.

Pاصلاس از آزمون

کیت تشخیص (1-3)-β-D-گلوکان (روش کروموژنیک جنبشی) سطوح (1-3)-β-D-گلوکان را با روش کروموژنیک جنبشی اندازه گیری می کند.این سنجش بر اساس مسیر تغییر فاکتور G در آمبوسیت لیزات (AL) است.(1-3)-β-D-گلوکان فاکتور G را فعال می کند، فاکتور G فعال آنزیم پیش انعقاد غیرفعال را به آنزیم لخته کننده فعال تبدیل می کند که به نوبه خود pNA را از بستر پپتید کروموژنیک جدا می کند.pNA یک کروموفور است که در 405 نانومتر جذب می شود.سرعت افزایش OD در 405 نانومتر محلول واکنش مستقیماً با غلظت محلول واکنش (1-3) -β-D-گلوکان متناسب است.غلظت (1-3)-β-D-گلوکان در محلول واکنش را می توان بر اساس منحنی استاندارد با ثبت میزان تغییر مقدار OD محلول واکنش از طریق تجهیزات و نرم افزارهای تشخیص نوری محاسبه کرد.

امکانات:

آسان برای کار: روش دو مرحله ای.

واکنش سریع: تشخیص 40 دقیقه، پیش درمان نمونه: 10 دقیقه.

حساسیت بالا: روش کروموژنیک.

ویژگی خوب: بسیار خاص به (1-3) -β-D-گلوکان.

حجم نمونه کوچک: 10 میکرولیتر.

محدوده سنجش: 25-1000 pg/ml

کاربرد بالینی:

غربالگری زودهنگام، تشخیص کمکی، داروی هدایت شده، ارزیابی اثربخشی، پایش پویا و پایش دوره بیماری.

بخش های بالینی:

آزمایشگاه، هماتولوژی، تنفس، آی سی یو، اطفال، انکولوژی، پیوند اعضا، عفونت.

وضعیت محصول:

حساسیت لیوفیلیزه آمبوسیت لیز و قدرت اندوتوکسین استاندارد کنترل در برابر اندوتوکسین استاندارد مرجع USP مورد سنجش قرار می گیرد.کیت‌های معرف آمبوسیت لیزات لیوفیلیزه همراه با دستورالعمل محصول، گواهی آنالیز ارائه می‌شوند.