در ژوئیه 2015، CFDA اسناد مربوطه را صادر کرد که تولیدکنندگان را ملزم به داشتن توانایی و شرایط برای آزمایش عقیمی، محدودیتهای میکروبی و کنترلهای مثبت کرد، و کسانی که در کارهایی که بر کیفیت محصول تأثیر میگذارند، باید آموزش فنی مربوطه را طی کنند و دانش نظری و دانش عملی مربوطه را داشته باشند. .مهارت های عملیاتیبا توجه به الزامات "روش خوب تولید دارو"، کلیه پرسنل مرتبط با کیفیت تولید دارو باید تحت آموزش قرار گیرند و محتوای آموزش باید با الزامات پست تطبیق داده شود.
زمان ارسال: ژوئن-27-2020